Londra’daki Moorfields Göz Hastanesi’nde deney aşamasında bir gen tedavisini, ileri derece görme engelli dört küçük çocuğa uygulayan doktorlar büyük iyileşme görüldüğünü açıklıyor.
Yeni yürümeye başlamış dört çocukta da “hayatlarını değiştirecek nitelikte” görme yeteneği kazanımı tespit edildi.
Biri Türk. dört çocukta da doğum sonrası hızla ilerleyen nadir bir genetik hastalık bulunuyordu.
Gen tedavisi öncesi görme engelli olarak kayıt altına alınmışlardı ve yalnızca karanlık ile aydınlığı ayırabiliyorlardı.
Tedavi sonrası tüm çocuklarda ilerleme olduğu, hatta bazılarının resim çizmeye ve yazmaya başladığı kaydedildi.
Lancet tıp dergisinde yayımlanan ve henüz erken bir dönemde olan çalışmayla ilgili daha ileri denemeler planlanıyor.
İngiltere’de 2020 yılından bu yana başka bir tür genetik körlük için gen tedavisi uygulanıyor.
Bu yeni çalışma, temel olarak sorunlu bir genin yerine, sağlıklı kopyasının enjekte edilmesini içeriyor.
Jace’in hikayesi
ABD’nin Connecticut eyaletinden Jace, Londra’da gen tedavisi gören küçük çocuklardan biri oldu.
İki yaşındayken ailesi görme yeteneğinde bir sorun olduğunu fark etmişti.
Annesi DJ, “Sekizinci haftada bebeğinizin size bakmaya ve gülümsemeye başlaması beklenirken, Jace bunu yapmıyordu” diye anlatıyor.
